Adulto:
GN42272: ESTUDO FASE III, MULTICÊNTRICO, RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO, DUPLO- MASCARAMENTO, DE GRUPOS PARALELOS, PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DE FENEBRUTINIBE EM COMPARAÇÃO A TERIFLUNOMIDA EM PACIENTES ADULTOS COM ESCLEROSE MÚLTIPLA RECIDIVANTE

CLOU064C12302: Um estudo randomizado, duplo-cego, duplo-mascarado, de grupos paralelos, comparando a eficácia e segurança de remibrutinibe 100 mg 2x/dia versus teriflunomida 14 mg 1x/dia em participantes com esclerose múltipla recidivante, seguido por tratamento prolongado com remibrutinibe aberto.

Infantil (a partir de 10 anos)
CBAF312D2301: Estudo de 2 anos, randomizado, de 3 braços, duplo-cego, de não inferioridade para comparar a eficácia e segurança de ofatumumabe e siponimode versus fingolimode em pacientes pediátricos com esclerose múltipla seguido por um período de extensão aberto

WN42086: ESTUDO MULTICÊNTRICO DE FASE III, RANDOMIZADO, DUPLO-CEGO, DUPLO MASCARADO PARA AVALIAR A EFICÁCIA E SEGURANÇA DE OCRELIZUMABE EM COMPARAÇÃO COM FINGOLIMODE EM CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA RECORRENTE

EVOKE: Estudo clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para investigar o efeito e a segurança da semaglutida oral em indivíduos com doença de Alzheimer leve

EVOKE PLUS: Estudo clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para investigar o efeito e a segurança da semaglutida oral em indivíduos com doença de Alzheimer leve

CIPROS10: Ensaio clínico de fase III, prospectivo, nacional, multicêntrico, duplo-cego, double-dummy, randomizado, de superioridade, para avaliação da eficácia e segurança da associação EMS de rosuvastatina + ciprofibrato em comparação a rosuvastatina isolada no tratamento da dislipidemia em participantes com triglicerídeos elevados

REORDER: Ensaio clínico fase II, de prova de conceito, nacional, multicêntrico, randomizado, duplo cego, para comparar a eficácia e segurança de Arpejo® Semanal versus Arpejo® Diário na manutenção do tratamento de pacientes com esquizofrenia

LOGOS: Estudo Randomizado, Duplo-cego, Duplo-mascarado, de Grupos Paralelos, Multicêntrico, de Duração Variável de 24 a 52 Semanas para Avaliar a Eficácia e a Segurança de Budesonida, Glicopirrônio e Fumarato de Formoterol Administrados por Inalador Dosimetrado (MDI) em Relação à Budesonida e Fumarato de Formoterol Administrados por MDI e Symbicort® Administrado por MDI Pressurizado em Participantes Adultos e Adolescentes com Asma Inadequadamente Controlada

I8F-MC-GPIJ: Estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo para Investigar o Efeito de Tirzepatida na Redução da Morbidade e Mortalidade em Adultos com Obesidade